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【ITBEAR】9月20日消息,近日,備受矚目的科技公司Neuralink宣布,其研發的“盲視”設備已成功獲得美國食品藥品管理局(FDA)的“突破性設備認定”。這一里程碑式的進展標志著Neuralink在視覺恢復技術領域取得了重要突破。FDA的認定不僅肯定了“盲視”設備的技術創新性和先進性,更是對其安全性和有效性給予了初步認可。

Neuralink作為腦機接口技術的領軍企業,一直致力于探索該技術在醫療領域的應用。腦機接口技術能夠通過輔助、增強和修復人體的感覺-運動功能,為眾多患者帶來希望。例如,它可以幫助癱瘓患者重新站立,并對帕金森病、癲癇、阿爾茨海默病、抑郁癥等大腦疾病進行治療。此外,在神經康復領域,腦機接口技術也展現出了巨大的潛力,能夠通過捕捉患者的運動意念,激發神經系統的重塑能力。

據ITBEAR了解,除了在醫療領域的應用外,腦機接口技術在人機交互方面也展現出了廣闊的應用前景。想象一下,在游戲領域中,玩家可以通過腦電波來控制設備進行操作,這將為游戲體驗帶來革命性的變化。根據PrecedenceStatistics的數據預測,全球腦機接口市場規模在未來十年內將呈現快速增長態勢,預計從2023年的23.5億美元增長至2033年的108.9億美元,復合年增長率高達16.55%。

Neuralink的“盲視”設備獲得FDA突破性設備認定,無疑為公司在腦機接口技術的發展道路上注入了強大的動力。隨著技術的不斷進步和市場的日益擴大,我們有理由相信,腦機接口技術將在未來為人類帶來更多的驚喜和福祉。

#Neuralink# #腦機接口# #突破性設備認定# #視覺恢復技術# #人機交互#

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標簽:巨變 安全性 認定 有效性 接口
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