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自第一例已知的艾滋死亡病例以來(lái),40 年過(guò)去了。

現(xiàn)在全世界有近 3700 萬(wàn)艾滋病患者處在水深火熱之中,每天感染艾滋病毒的人數(shù)超過(guò) 5000 人,但依然沒有根治的辦法。

7 月 2 日,一項(xiàng)突破性的研究首次證明艾滋病是一種有可能被治愈的疾病。

▲ 圖片來(lái)自:Krautreporter

美國(guó)一個(gè)跨多學(xué)科的科學(xué)家團(tuán)隊(duì),將抑制艾滋病毒的藥物和 CRISPR-Cas9 基因編輯技術(shù)結(jié)合,在 9 只小鼠的基因組中完全消除了艾滋病毒。

研究成果 7 月 2 日發(fā)表在了《自然?通訊》雜志上,這標(biāo)志著人類對(duì)抗艾滋病的路上又邁出了關(guān)鍵一步。

而為什么近半個(gè)世紀(jì)以來(lái),艾滋病毒都無(wú)法根除?

▲ 圖片來(lái)自:GoodTherapy

艾滋病毒是一種逆轉(zhuǎn)錄的病毒,主要通過(guò)將自身嵌入 DNA 中,不斷復(fù)制病毒來(lái)擴(kuò)大感染范圍。所以目前主流的治療方法 ART(抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法),也就是抑制 HIV 的復(fù)制來(lái)控制病情惡化。

雖然這種療法改變了數(shù)百萬(wàn)人的生活,但嚴(yán)格來(lái)講它其實(shí)不算是一種療法。因?yàn)樗⒉荒芮宄《疽呀?jīng)蟄伏的細(xì)胞,而且患者需要終身服藥。

人們一直在研究一種能夠完全清除體內(nèi)艾滋病毒的辦法。

▲圖片來(lái)自:BusinessLIVE

在這期間,跨學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)里來(lái)自內(nèi)布拉斯加大學(xué)的研究人員 Howard Gendelman 開發(fā)出來(lái)一種被稱為 LASER ART 的新方法,能夠?qū)⑺幬锓肿油ㄟ^(guò)納米顆粒緩慢在 HIV 感染的細(xì)胞內(nèi)釋放,做到更長(zhǎng)時(shí)間地抑制住病毒復(fù)制。

而團(tuán)隊(duì)里來(lái)自坦普爾大學(xué)的研究人員 Kamel Khalili 曾用基因編輯技術(shù) CRISPR-Cas9 來(lái)對(duì)抗病毒性疾病長(zhǎng)達(dá) 5 年,已經(jīng)可以通過(guò)基因編輯來(lái)添加、去除和改變某些遺傳物質(zhì)。

因此這個(gè)團(tuán)隊(duì)想到了一種新的解決方案:結(jié)合 CRISPR 基因編輯技術(shù)和 ART 治療方法對(duì)抗艾滋病毒。

▲ 圖片來(lái)自:www.self.com

所以他們對(duì)經(jīng)過(guò)工程改造的 23 只小鼠開展了實(shí)驗(yàn)。先使用 LASER ART 抑制病毒在小鼠身體里擴(kuò)散,然后再用 CRISPR-Cas9 進(jìn)行細(xì)胞移除處理。經(jīng)過(guò)數(shù)年的檢測(cè),結(jié)果顯示,在動(dòng)物血液、骨髓、淋巴組織這些艾滋病毒喜歡隱藏和休眠的每個(gè)角落,1/3 的小鼠體內(nèi)的病毒痕跡完全消失。

雖然結(jié)果并不是 100% 地理想,但也已經(jīng)為根治艾滋病帶來(lái)了可見的希望。

不過(guò)值得注意的是,基因療法在將 HIV 細(xì)胞切除的同時(shí),也很容易不受控制地切割掉其他人體細(xì)胞,這有可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變。

因此這項(xiàng)研究依然需要大量測(cè)試來(lái)提高效率和安全性,以確保不會(huì)帶來(lái)更可怕的副作用。

▲ 圖片來(lái)自:USA Today

目前科研團(tuán)隊(duì)下一步打算先從靈長(zhǎng)類動(dòng)物進(jìn)行研究,大概需要 9 個(gè)月到一年的時(shí)間來(lái)辨別病毒是否已被根除,如果方法繼續(xù)被證明是成功的,臨床試驗(yàn)將在明年夏天進(jìn)行。

不要認(rèn)為艾滋病離你很遠(yuǎn)。在完全治愈一個(gè)絕癥的手段來(lái)臨之前,它依然會(huì)是我們共同的敵人。

【來(lái)源:愛范兒】

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標(biāo)簽:艾滋病毒 英特爾 病毒 基因 小鼠 華為 是一種 團(tuán)隊(duì)
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