9月25-27日，由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會主辦的2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會在蘇州國際博覽中心舉辦。來自中外醫(yī)藥行業(yè)的3500余名學(xué)者、企業(yè)家和投資者參加此次大會，圍繞醫(yī)藥創(chuàng)新熱點問題，聚焦科技創(chuàng)新成果和全球投融資新動態(tài)、新趨勢，分享我國最新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策，全面探討全球醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展趨勢，助力打通醫(yī)藥創(chuàng)新投融資渠道。
作為抗HIV領(lǐng)域國際先進的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，前沿生物（股票代碼：688221.SH）應(yīng)邀參加本屆大會。在大會“上市公司專場”上，前沿生物高級副總經(jīng)理、財務(wù)總監(jiān)邵奇就《前沿生物：抗病毒新藥的自主創(chuàng)新與國際化》這一話題做了精彩的專題演講。演講中，邵奇展望了艾滋病行業(yè)發(fā)展趨勢，介紹了前沿生物產(chǎn)品及研發(fā)管線，精彩的講解獲得與會嘉賓的一致贊譽。
治療需求升級 促進新型抗HIV藥物的發(fā)展
近年來，我國預(yù)防艾滋病事業(yè)取得了長足發(fā)展，但面臨的形勢依然嚴(yán)峻。在演講中邵奇指出，我國艾滋病流行情況依然存在年新發(fā)HIV感染者增多、暴露后預(yù)防意識薄弱等問題。
2018年，中國HIV感染者超125萬人。面對龐大的艾滋病感染人群，如何更好的去治療、預(yù)防顯得尤為重要。盡管我國為廣大艾滋病患者提供國家免費治療藥物，但隨著患者存活及治療周期的延長，治療復(fù)雜度增加，也不可避免引發(fā)合并癥、肝腎功能損傷、耐藥性等問題。未被滿足的臨床用藥需求日益凸顯，促進了新型抗HIV藥物的發(fā)展，
隨著國家綜合國力提升，人民生活水平的提高，對生活質(zhì)量的訴求日益提高。在廣大艾滋病患者中，要求差異化用藥的需求日漸強烈。近年來國家政策也不斷鼓勵新藥上市，在這樣的背景下，2018年包括艾可寧®（通用名：艾博韋泰）在內(nèi)的新藥陸續(xù)在國內(nèi)上市；2020年艾可寧®被納入國家醫(yī)保目錄。
為讓更多國內(nèi)艾滋病患者得到優(yōu)質(zhì)治療，我國生物藥企研發(fā)新藥的熱情不斷高漲，越來越多的新藥陸續(xù)在國內(nèi)上市。隨著艾可寧®等被納入醫(yī)保目錄，未來醫(yī)保擴容成或?qū)⒊蔀槌B(tài)。更多新藥被納入醫(yī)保，極大降低了艾滋病患者的用藥負擔(dān)，至此在多層次支付體系助推下，我國逐漸形成“國家免費+醫(yī)保+自費相結(jié)合”的支付體系，進一步助推了抗艾滋病新藥增量市場發(fā)展，這在另一層面上也促進了我國新型抗HIV藥物的發(fā)展。
引領(lǐng)新型療法 艾可寧為患者帶來更多選擇
耐藥、用藥依從性差、藥物副作用、藥物相互作用等，一直以來都是治療艾滋病的難題，針對治療過程中藥物相互作用，長期用藥產(chǎn)生的耐藥、毒副作用，終生每日口服多種抗HIV藥物依從性差，乃至暴露后預(yù)防用藥的依從性差等人群，如何提升用藥依從性，降低藥物相互作用，為耐藥患者提供新的治療方案，則成為我國抗艾滋病藥物生產(chǎn)企業(yè)亟待解決的問題。艾可寧®的上市，無疑成為最好的注腳。
由前沿生物自主研發(fā)的國家1.1類新藥，艾可寧®一經(jīng)上市就引起行業(yè)熱烈反響，拿下多個第一，全球首個長效HIV融合抑制劑、中國自主研發(fā)的第一款新型長效融合抑制劑、中國艾滋病領(lǐng)域的首個自主創(chuàng)新藥物。邵奇指出，《艾滋病抗病毒治療換藥策略專家共識》中12個換藥方案，7個推薦艾可寧®；由于艾可寧®主要針對住院及重癥患者、肝腎功能異常患者、耐藥患者，可為廣大HIV患者尤其是耐藥患者提供新的治療選擇。
對于中國首個原創(chuàng)長效、注射抗HIV新藥，邵奇重點提示，以艾可寧®為核心通過與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用為經(jīng)治患者搭建了新型、簡化兩藥療法。艾可寧®是國內(nèi)僅有的抗HIV病毒注射藥物，是對目前國內(nèi)治療方案主要為口服藥療法的補充和提升，憑借其廣譜、長效、起效快、高安全性、強有效性及藥物相互作用小等優(yōu)勢，艾可寧®具有一定臨床不可替代性。
截止2021年6月30日，艾可寧®已覆蓋全國27個省及直轄市的160余家HIV定點治療醫(yī)院，以及80余家DTP藥房，成為住院及重癥患者用藥第一品牌，在醫(yī)生及住院重癥患者群體中已形成良好的用藥口碑。疫情以來，隨著門診患者增多，包括肝腎功能異常及耐藥患者也開始選擇艾可寧®。
望眼海外市場，艾可寧®已在厄瓜多爾和柬埔寨獲批上市，在俄羅斯、南非實現(xiàn)特殊進口，向5個國家提交注冊申請，25個國家準(zhǔn)備工作。未來可見，全球越來越多的艾滋病患者將獲得前沿生物提供的抗艾新方案。
以患者為中心，創(chuàng)新解決方案，促進人類健康是前沿生物孜孜不倦的追求，邵奇認(rèn)為隨著全球艾滋病防治事業(yè)的發(fā)展，越來越多中國創(chuàng)新生物制藥企業(yè)的崛起，未來將會有更多的中國抗艾產(chǎn)品閃耀在世界舞臺上。
展望未來發(fā)展，前沿生物將不斷依托技術(shù)平臺，加速其他抗病毒新藥、多肽類藥物的研發(fā)儲備，蓄力5-10年長期發(fā)展；通過深厚的技術(shù)積累，構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展的研發(fā)體系，最終成為中國抗HIV新藥領(lǐng)軍企業(yè)，為更多的患者提供創(chuàng)新藥物。
