你是否聽過人體宇宙的聲音？
2020年，百時美施貴寶把生物制劑送往太空，在零重力下開展生命科學的先端研究，在廣袤寰宇中探索人體宇宙的未來。“以此前沿探索為靈感，我們將‘宇宙引力波’融入了第五屆進博會的展臺設計，并圍繞腫瘤學、血液學、免疫學主題，通過數據可聽化（Sonification，即將數字化圖像轉換成聲音）+AI智能算法譜曲，為觀眾帶來了人體宇宙的聲音。”百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）中國區總裁陳思淵向我們熱情介紹道。
今年是百時美施貴寶連續第4年參加進博會。在本屆進博會中，百時美施貴寶帶來了在血液學、腫瘤學和免疫學三大核心疾病領域的12款全球獲批及在研的創新產品和適應癥，例如治療地中海貧血、骨髓增生異常腫瘤、骨髓纖維化的利布洛澤（羅特西普），免疫腫瘤藥物歐狄沃（納武利尤單抗）和LAG-3免疫復方制劑Opdualag（納武利尤單抗聯合Relatlimab-rmbw），以及用于治療銀屑病的口服TYK2抑制劑Deucravacitinib等相關領域的first-in-class或best-in-class。
值得一提的是，今年是百時美施貴寶進入中國市場40周年。40年來，百時美施貴寶經歷了怎樣的轉變？2年前推出的“中國2030戰略”如今進展如何？未來，百時美施貴寶又將朝著哪些戰略目標前進？
在如此特殊的時間節點上，我們與百時美施貴寶中國區總裁陳思淵圍繞這些話題展開了一場對話交流。
深耕中國40載：從傳統制藥到生物制藥
1982年，百時美施貴寶進入中國市場，并成立了改革開放后第一家中美合資制藥企業。作為第一批進入中國市場的跨國藥企，百時美施貴寶在過去40年里于中國上市了超過40款創新產品或適應癥，是中國現代醫藥行業發展與變革的參與者與見證者。
去年8月，百時美施貴寶宣布歐狄沃的胃癌一線治療適應癥在中國獲批，距離該適應癥獲得美國FDA批準僅時隔4個半月。
藥品審評審批速度的大幅提升是中國醫藥行業不斷進步的縮影之一，利好的政策調整與改革措施為推動醫藥的創新發展創造了機遇與條件。40年來，面對持續變化的全球市場環境與蓬勃的中國發展機遇，百時美施貴寶也在業務模式、產品管線、研發目標、組織架構等多個方面進行了相應的戰略調整。
“我們最開始是傳統意義上的制藥企業，產品主要集中在心血管、糖尿病等慢病領域的小分子產品。”陳思淵介紹道，“2014年開始，百時美施貴寶在中國進行了從傳統制藥向多元化生物制藥的戰略轉型，從而更多地聚焦在患者迫切且未被滿足的領域進行創新。”
事實上，早在2007年，百時美施貴寶全球就開始向創新的生物制藥公司轉型，逐步剝離健康消費品、慢病等業務，更專注于腫瘤學、血液學以及免疫學等患者需求迫切的疾病領域。與此同時，精簡團隊，進一步提高內部的人均生產率。
“我們可以看到現在很多制藥公司都在做這方面的轉型，分離普藥與專藥業務，專注各自的患者群，而百時美施貴寶很早就在做這件事情了。”陳思淵說。
2019年11月，百時美施貴寶以 740億美元收購新基，獲得了其在血液學、免疫學等領域的多個產品管線，進一步擴充和完善了公司在核心疾病領域的創新產品管線。
也恰是在這個重要且特殊的時間點，百時美施貴寶中國迎來了陳思淵的加入。
“能在這個時間點加入公司，我覺得自己很幸運。”她笑著回憶道。
「中國2030戰略」實施的第2年
在加入百時美施貴寶之前，陳思淵曾任職于葛蘭素史克、諾華和波士頓咨詢，擁有豐富的管理經驗和卓越的領導力。
2020年，是陳思淵上任的第一年。
也是這一年，百時美施貴寶全球董事會批準了一項針對中國市場的重要戰略 —— “中國2030戰略”，并對中國的醫療健康和創新做出了長期承諾。目標到2025年，加快引進全球近30款創新藥或適應癥，同時確保與全球同步開展III期臨床研究，并逐步同步參與到全球早期開發中，而2026-2030年，百時美施貴寶將加速引入更多全球創新成果，致力于在中國成為腫瘤學、血液學及免疫學等核心治療領域的創新領導者。
全球首個且目前唯一的紅細胞成熟劑利布洛澤是百時美施貴寶“中國2030戰略”實施以來首個在血液學領域獲批的產品，也是十余年來中國首個用于治療β-地中海貧血的創新藥物。值得一提的是，這款于今年正式獲批上市的藥物是通過境外研究數據、經優先審評審批程序批準上市的，有望為中國β-地中海貧血患者帶來除傳統輸血及祛鐵以外的全新治療選擇，并為緩解血源緊張帶來積極的社會意義。
陳思淵認為，當前中國的醫藥市場正釋放越來越多鼓勵創新的信號，包括加速新藥審評審批的監管流程、啟動醫療保險改革、加強知識產權保護等方面的政策與措施等。此外，百時美施貴寶的研發管線也始終與中國市場的需求高度契合。
“我們創新的產品管線，中國鼓勵創新的環境，以及滿足中國患者迫切的需求，構成了百時美施貴寶‘中國2030戰略’的重要基石。”陳思淵總結道。
戰略制定以后，更為關鍵的是執行。
為了將“中國2030戰略”真正落地，百時美施貴寶通過成立專項工作組、舉行常規會議、制定階段性目標等在內的多項重要舉措持續推進。同時，與總部持續的溝通與協調也為戰略得以順利貫徹執行提供了重要前提。
2年后的今天，百時美施貴寶交出了“中國2030戰略”的階段性成績單：從一系列的獲批上市，包括免疫腫瘤產品的多個適應癥——為解決中國患者迫切未被滿足的需求，以及利布洛澤——用于β-地中海貧血治療的首個紅細胞成熟劑，再到在中國遞交多發性硬化及銀屑病的新藥申請，百時美施貴寶正致力于在中國成為腫瘤學、血液學和免疫學這些核心治療領域的領導者。而為了實現這一目標，百時美施貴寶從2020年起就在核心的治療領域逐步建立了商業化團隊。
與此同時，百時美施貴寶還積極通過與政府、支付方和行業伙伴的創新合作，提高中國患者對于創新藥物的可及性，并廣泛融入中國健康產業生態圈，以驅動產業創新和患者疾病教育。眾多成功實踐的典型例子包括：成功將用于治療急性髓系白血病的口服阿扎胞苷片引入海南、將逸沃（伊匹木單抗）引入大灣區治療黑色素瘤，以及支持北京康盟慈善基金會發起的地中海貧血標準化診斷和治療項目，與中國腫瘤MDT（多學科診療）聯盟、中國醫師協會外科分會MDT專委會、北京癌癥防治學會共同發起的消化腫瘤免疫MDT項目等。
“這些階段性的進展給我們帶來了很大的信心，讓我們相信所制定的戰略方向是正確的，目標也是可以達到甚至超越的。”陳思淵評價說。
加速創新 造福患者
今年2月，百時美施貴寶發布2021年財報。財報顯示，去年公司總收入463.85億美元，同比增長9%。銷售收入排在前三的產品分別是瑞復美（Revlimid）、艾樂妥（Eliquis）和歐狄沃（Opdivo），分別為128.21億美元、107.62億美元和75.23億美元，各自同比增長6%、17%、8%。
其中，歐狄沃作為百時美施貴寶的標志性產品之一，在今年上半年取得了39.86億美元的全球銷售額，同比增長近10%。在中國，百時美施貴寶的免疫腫瘤創新產品已被納入152個惠民保項目，覆蓋超過9,000萬保戶。
事實上，無論是國際還是國內，醫藥市場的競爭一直十分激烈。以PD-1/PD-L1抑制劑為例，根據IQVIA數據，2021年，全球有5683項臨床試驗正在研究PD-1/PD-L1抑制劑，其中處于活躍狀態的試驗有4897項，與過去5年相比增長了278%。
面對激烈的市場競爭，百時美施貴寶如何突出重圍，保持自身的核心競爭力呢？
“我認為科學與創新很重要。”陳思淵回答道，“我們的優勢在于長期的規劃、長期的投入跟專業的團隊，這讓我們能夠在相關領域不斷創新、引領創新。”
創新藥物的研發都離不開公司長期的資源投入與支持。數據顯示，2020年和2021年，百時美施貴寶全球研發投入分別為111億美元、114億美元，均占全年總收入的24%以上，重視程度可見一斑。
除了跨國藥企以外，優秀本土企業的創新步伐也在不斷加快。陳思淵表示，中國的醫藥企業創新仍處于發展階段，未來還有很長的路要走。“我相信整個行業的合作互動、良性競爭都會促進行業的發展，無論是跨國藥企還是本土企業的創新，都將令患者從中受益。”
談及接下來的階段性目標，陳思淵表示，一方面希望建立起一支能夠挑戰自我、不斷創新，并在行業中有口皆碑的團隊；另一方面則是希望進一步落實“中國2030戰略”，帶領百時美施貴寶達成長期目標。
“中國市場還有大量的患者需求未被滿足，我們希望百時美施貴寶的創新產品能以更快的速度進入中國市場，讓創新加速，讓患者獲益，這是我們對中國市場的長期承諾。”陳思淵如是說。
