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日前，張江科學城企業藥明巨諾宣布完成了對Syracuse Biopharma（香港）有限公司的收購，并獲得Eureka Therapeutics（優瑞科生物）專有的針對實體腫瘤的ARTEMISantibody TCR技術在中國及東南亞國家的授權許可，此次收購細節并未透露。
同時，優瑞科生物的創始人兼首席執行官劉誠博士將加入藥明巨諾的董事會，優瑞科首席商務官兼總法律顧問Victor Shum將成為董事會的觀察員。
據了解，Syracuse Biopharma由優瑞科生物于2017年成立，致力于在中國和東盟國家開發和商業化優瑞科專有的抗體篩選技術平臺的臨床項目。目前其臨床項目包括針對甲胎蛋白抗原靶點 (AFP) 用于治療常見類型的肝癌肝細胞癌（HCC）的ARTEMIS臨床項目。優瑞科生物則是一家致力于開發針對實體瘤的新型T細胞療法的生物制藥公司，總部位于美國舊金山，該公司利用自主研發的ARTEMIS AbTCR平臺以及E-ALPHA抗體篩選兩大核心技術平臺，發展出了針對多種實體瘤和血液瘤的創新型T細胞免疫療法研發管線。
優瑞生科研發管線
對于此次收購，藥明巨諾聯合創始人兼首席執行官李怡平表示：“Syracuse和優瑞科已開發利用了獨特的TCR-mimic和ARTEMIS?技術實現對實體腫瘤的治療，這將進一步拓展我們的臨床研究至實體腫瘤的細胞療法，特別是肝癌領域，為患者提供全新一代的T細胞免疫療法。”
作為一家在細胞免疫治療領域的創新公司，藥明巨諾最近動作頻頻，前幾日，其宣布和專注于腫瘤免疫治療開發的美國生物科技公司Acepodia共同宣布達成戰略合作開發協議，共同開發和商業化Acepodia的兩個候選細胞治療產品ACE1702和ACE1655，藥明巨諾將獲得這兩款產品在中國大陸，香港和澳門的實體瘤和血液系統惡性腫瘤權益，其中，ACE1702也是靶向表達HER2實體瘤（子宮內膜癌、卵巢癌、乳腺癌和胃癌）的臨床候選藥物。
另外，藥明巨諾的自有細胞治療產品上市進程也在加速推進中，6月30日，藥明巨諾申報的CAR-T產品瑞基侖賽注射液（暫定名）上市申請獲國家藥監局CDE承辦，這是繼復星凱特（同為張江科學城細胞治療企業）申報的益基利侖賽注射液（國外商品名為Yescarta）之后，國內第二個遞交上市申請的CAR-T療法。值得一提的是，不同于益基利侖賽已在國外上市，藥明巨諾此次申報的瑞基侖賽為全球首次申報上市。
截止目前，藥明巨諾已建立了成熟穩定的工藝體系與國際領先的cGMP生產質量管理流程，其位于張江的研發中心也已于2018年12月落成，占地面積約2500平方米，專注于細胞治療的創新性與實踐性研究，力求解決細胞免疫療法在基礎研發、產業化生產工藝開發以及質量管理體系等方面的重大科學與應用問題。
就在本月初，藥明巨諾宣布完成總額為1億美元的B輪融資，本輪融資所募集資金就將主要用于持續推動JWCAR029的臨床研究、進一步擴充研發管線和商業化準備以支持新產品上市。
