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異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)快捷鍵(同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法和技巧)

1. 同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法和技巧

先畫(huà)最長(zhǎng)鏈,多出來(lái)的加成不同支鏈(注意對(duì)稱位置),逐漸減短主鏈,同時(shí)保證任意支鏈不長(zhǎng)于主鏈。

2. 同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法和技巧專題

碳六同分異構(gòu)體先直鏈再寫(xiě)支鏈

3. 同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法和技巧高二

飽和一元羧酸就是烷烴基和羧基的組合,所以,飽和一元羧酸有同分異構(gòu)體,實(shí)際上是因?yàn)橥闊N基同分異構(gòu)體導(dǎo)致。舉例

如四個(gè)碳原子的飽和一元羧酸是正丙基以及異丙基分別和羧基組合,CH3CH2CH2COOH

CHdCHCOOH

|

CH3

五個(gè)碳原子的飽和一元羧酸是正丁基和異丁基的組合

CH3CH2CH2CH2COOH

CH3CH2CHCOOH

|

CH3

CH3CHCH2COOH

|

CH3

CH3

|

CH3CCOOH

|

CH3

4. 同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法和技巧參考文獻(xiàn)

同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法

(一)思路方法

1、列出有機(jī)物的分子式。

2、根據(jù)分子式找出符合的通式,由通式初步確定該化合物為烷烴、;烯烴或環(huán)烷烴、;炔烴、二烯烴或環(huán)烯烴;芳香烴及烴的衍生物等。

3、書(shū)寫(xiě)順序:先寫(xiě)碳鏈異構(gòu),再寫(xiě)位置異構(gòu),最后寫(xiě)官能團(tuán)異構(gòu)。

4、書(shū)寫(xiě)方法:

1.等效氫法

同一碳原子上的氫原子互為等效;與同一碳原子上相連的甲基上的氫原子互為等效;處于鏡面對(duì)稱位置的碳原子上的氫原子互為等效;特別適合于環(huán)狀化合物異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)。

例1.寫(xiě)出聯(lián)二苯的一氯取代物。分析:分析物質(zhì)對(duì)稱性并進(jìn)行編號(hào)。

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

說(shuō)明聯(lián)二苯中只有a、b、c三個(gè)碳原子上的位置不同,則聯(lián)二苯的一氯代物有三種,分別為:

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

2.轉(zhuǎn)換法

例1.寫(xiě)出苯環(huán)上連有四個(gè)甲基的異構(gòu)體。

分析:依據(jù)教材知識(shí),二甲苯有三種形式,

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

可將二甲苯中兩個(gè)甲基換為2個(gè)氫原子,其余四個(gè)碳上的氫原子換為甲基,便可得題目所求異構(gòu)體:

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

3.移位法

例3.寫(xiě)出與

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

互為同分異構(gòu)體且含有苯環(huán),又屬于酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

分析:屬于酯類化合物,結(jié)構(gòu)中必含

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

,且

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

不能直接連接在氫原子上,故可對(duì)題給結(jié)構(gòu)中有關(guān)原子或原子團(tuán)的位置作相應(yīng)變動(dòng)即可。

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

故:題目所求同分異構(gòu)體有六種,它們分別是:

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

(二)碳鏈異構(gòu)書(shū)寫(xiě)規(guī)律

碳鏈異構(gòu)的書(shū)寫(xiě)順序應(yīng)遵循:主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由鄰到間,后三句是指支鏈的大小、支鏈的移動(dòng)及排布形式,或參考“成直鏈一線穿,從頭摘、掛中間,往邊排、不到端”的口訣書(shū)寫(xiě),要注意思維有序,謹(jǐn)防重復(fù)和遺漏。

例、請(qǐng)寫(xiě)出C7H16的所有同分異構(gòu)體

⑴ 先寫(xiě)最長(zhǎng)的碳鏈:

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

⑵ 減少1個(gè)C,找出對(duì)稱軸,依次加在第②、③ ……個(gè)C上(不超過(guò)中線):

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

⑶ 減少2個(gè)C,找出對(duì)稱軸:

① 組成一個(gè)-C2H5,從第3個(gè)C加起(不超過(guò)中線):

同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般思路及方法

② 分為兩個(gè)-CH3

a 兩個(gè)

5. 同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法和技巧口訣

成直鏈,一條線;摘一碳,掛中間;往邊排,不到端;摘兩碳,成乙基;二甲基,同鄰間;不重復(fù),要寫(xiě)全。

“二甲基,同鄰間”

在苯分子的多個(gè)氫被多個(gè)取代基取代時(shí),取代基位置可以用“鄰”“間”“對(duì)”表示。

“成直鏈,一條線”

當(dāng)所有碳成一條直鏈時(shí)是該同分異構(gòu)體的一種情況。

“摘一碳,掛中間;往邊排,不到端”

將其中的一個(gè)碳掛在在主鏈中間的一個(gè)碳上~并在左右不為端點(diǎn)的碳上移動(dòng),如果主鏈上還有不為端點(diǎn)的碳時(shí)可以繼續(xù)往上排一個(gè)碳。

“摘兩碳,成乙基”

在主鏈去除兩個(gè)碳后其長(zhǎng)度仍然大于其他掛上一個(gè)乙基的支鏈時(shí)其結(jié)構(gòu)成立,排列方法同上。

構(gòu)象異構(gòu)

(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象主要表現(xiàn)在有機(jī)物中

(2) 兩化合物互為同分異構(gòu)體的條件有二:兩者分子式應(yīng)相同;兩者結(jié)構(gòu)應(yīng)不同

(3) 兩化合物互為同分異構(gòu)體,其物理性質(zhì)肯定不同,但化學(xué)性質(zhì)有的相似(如正丁烷和異丁烷),有的不同(如乙醇和二甲醚)

(4) 兩化合物互為同分異構(gòu)體,則兩化合物的相對(duì)分子質(zhì)量及各元素的組成(含量)必然相同,但相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩化合物不一定是同分異構(gòu)體(如CO和C2H4不是同分異構(gòu)體)

6. 同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法和技巧碳5有幾種

當(dāng)支鏈不止一個(gè)時(shí),彼此的相對(duì)位置應(yīng)是先同位再到鄰位后到間位…… 2、采用對(duì)稱性 在同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)中若將原子在空間的排列看作是幾何.

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